У любого ребёнка есть заветная мечта, исполнения которой он ждёт как чуда.
Иногда чаяния сбываются. Иногда – нет. Мечты уходят на второй план, когда на пути возникает беда. Болезнь, временные трудности, невзгоды – не важно, какое препятствие, важно, что борется с ним ребенок. И помочь таким ребятам поверить в чудо – задача благотворительной акции «Снеговики-Добряки», инициатором которой стала уполномоченный по правам ребенка в Челябинской области Евгения МАЙОРОВА:
‒ В 2019 году «снеговики» дарили радость и надежду детям с онкогематогическими заболеваниями. Тогда я как руководитель движения помощи онкобольным детям «Искорка» видела именно их боль. На посту уполномоченного вижу разных детей, которые преодолевают невероятно сложные ситуации. Горжусь ими, у них учусь жить и быть счастливой! Верю, вместе мы исполним детские мечты.
Суть акции проста – ребята пишут Деду Морозу письма, в которых просят его о самом желанном подарке, задача «снеговиков» ‒ воплотить детские мечты в реальность. В этом году организаторы планируют осчастливить 500 ребятишек с непростыми судьбами. От Магнитогорска в акции участвуют 105 детей в возрасте от трех до 17 лет – это подопечные различных центров. В игру уже включились около сотни организаций, пожелавших стать добрыми «снеговиками».
Но пока еще не для каждого участника нашлись снежные помощники Деда Мороза. А стать «снеговиком» очень легко. Прежде всего, конечно, нужно быть готовым купить подарок для одного из ребят в пределах десяти тысяч рублей. Если есть такая возможность, дело останется за малым – зарегистрироваться на сайте акции, и организаторы сами свяжутся с вами.
Уже 20 декабря в Экопарке с 12.00 до 16.00 пройдет специальный флешмоб для благодетелей.
‒ На мероприятие также будут приглашены представители городских властей и уполномоченный по правам ребенка. Организации-спонсоры акции будут лепить настоящих снеговиков и таким образом презентоваться, ‒ рассказала руководитель БФ «Отзовись» Елена ОСТРОВСКАЯ. ‒ После этого им выдадут благодарности и вручат письма от детишек. Подарки, скорее всего, будет вручать Дед Мороз каждому ребенку на дому, но, возможно, организации захотят сделать это лично.
Поддержала трогательную и нужную акцию и жена губернатора Челябинской области Ирина ТЕКСЛЕР. Она уверена, что подарить детям веру в чудо по силам каждому:
‒ Среди тех, кому нужна наша поддержка, очень много детей. Эти маленькие герои каждый день сражаются с тяжелыми заболеваниями, находятся в трудной жизненной ситуации. И несмотря ни на какие диагнозы, вопреки всему негативу мечтают и верят в чудо. Часто они мечтают о том, что и другие дети: о коньках, телефоне, велосипеде. Но семьи, которые борются за жизнь своих детей, не всегда могут найти ресурсы на такие подарки. Но мы можем объединиться и помочь. Вместо Деда Мороза исполнить детскую мечту.
А вот истории ребят из Магнитогорска, которые с нетерпением ждут своего подарка.
Никита НЕЗНАМОВ
Улыбаться Никита начал, еще находясь у мамы в животике, чем очень удивил и ее саму, и врача, которая делала УЗИ. Появившись на свет, крепкий малыш принялся улыбаться всему миру, громко заявляя: «Я родился!» Никита рос и с любопытством изучал мир, пока на его пути не встала страшная болезнь. Встретил ее он тоже с улыбкой. Четырехлетний мальчик не знал, что значит это непонятное слово ‒ «лейкоз». Но он быстро понял, что сдаваться нельзя. Ни разу не закапризничал, не заплакал, а было больно, уж поверьте, тем более такому маленькому и беззащитному человечку. Лишь однажды от страха прошептал: «Мама, я не хочу умирать». Лишь однажды… И продолжал улыбаться. В больнице его так ласково и называли ‒ «наш улыба».
Настрой Никиты, его улыбка сделали чудо. После двух лет борьбы за жизнь мальчик смог снова почувствовать себя как все, когда можно бегать с друзьями, кататься на самокате и даже делать трюки. Он начал забывать, что такое боль, но помнит врачей и их помощь. Никита долго мечтал быть доктором и так же, как они, хотел спасать детишек. Но время идет, и мечты меняются. Сейчас, как и многие мальчишки, тайно грезит о 3D очках и верит, что снеговички передадут его желание Деду Морозу.
Сейчас Никите 10 лет, он учится в четвертом классе, радует маму хорошими оценками. Но все так же продолжает улыбаться и пока даже не подозревает, что его улыбка и есть ключ от всех дверей, которые ему придется открыть в жизни.
Матвей ЭПОВ
Матвейка ‒ долгожданный ребенок. Чудо, которое мама с папой так сильно ждали. Потому и назвали Матвеем – Божиим даром. Озорник, непоседа и почемучка, родители не могли нарадоваться. Но счастье закончилось, когда Матвею исполнилось четыре года. Из-за странной шишки на голове мальчик не мог спать и постоянно плакал. Вердикт врачей, как приговор: опухоль с повреждением костей черепа.
А дальше – череда исследований и долгое ожидание результатов. Мама не плакала, держалась. Держался и сам Матвей, ведь он настоящий мужчина. Он и не подозревал, что по ночам у его кроватки мама рыдала от бессилия и неизвестности.
Потом была операция и счастливое известие, что опухоль доброкачественная. А это значило, что у Матвейки появился шанс на обычную жизнь без тяжелого и страшного слова «рак».
Около трех месяцев они прожили в ожидании химиотерапии, которую то назначали, то отменяли. Матвей быстро сдружился с другими малышами из больницы. Многие были после «химии». «Мам, я тоже стану лысым?», ‒ однажды спросил он. Она кивнула: «Скорее всего, сынок». Тогда мальчуган попросил обязательно купить ему синий или зеленый парик. Мама, конечно, не могла отказать. Парик, к счастью, тогда не понадобился.
Матвей подрос и окреп, ему уже 12, он «горит» футболом и что очень важно – уже подает большущие надежды. Родители волнуются за него, но поддерживают увлечение сына. Было бы здорово, добрые снеговички, если бы у Матвейки появились классные профессиональные бутсы Аdidas Predator с большими шипами и хороший мяч. Тогда-то уж точно любому сопернику придется несладко. А там и до сборной России недалеко!
Саша ВАСИЛЬЕВ
Саша в свои десять лет здорово разбирается в компьютерных играх и знает, как устроен этот мир, сотканный из технологий. А еще он любит спорт, поэтому и ходит в баскетбольную секцию. Научился ведению мяча, передачам, броскам в корзину. Но отдаться полностью игре у мальчика не получается, мешает заболевание. Сахарный диабет – болезнь, которую, к сожалению, нельзя победить. И Саша это уже знает. Но подружиться с этим недугом все же можно, и у мальчика это получается. Сашенька сам научился измерять сахар в крови. И если он низкий, то нужно выпить сладкое-пресладкое. А еще мальчик умеет рассчитывать хлебные единицы, правильно подкалывать инсулин, менять тест-полоски в глюкометре.
Саше постоянно приходится прислушиваться к себе, недуг не дает расслабляться. Но Александр не унывает. И пусть болезнь мешает в игре, отвлекает от уроков, он уже умеет с ней справляться самостоятельно.
Недавно Саша научился ездить на велосипеде. Правда, у него он старенький и достался от старшей сестры. Саше не угнаться за друзьями, рассекающими на новеньких и скоростных великах. Одна из таких попыток закончилась плачевно… для сашиного железного коня. И он очень расстроился. Добрячки-снеговички, давайте не дадим Сашеньке грустить, а подарим ему классный скоростной велосипед. Ведь он так мечтает о скорости и дрифте!
Артемий МОЛОТИЛОВ
История Артемия – это большая история тяжелой борьбы за жизнь. Врачи, глядя на резко увеличившийся живот годовалого малыша, отмахивались – ничего особенного, обычный рахит. Но сердце мамы билось все тревожнее и тревожнее. И интуиция ее не подвела. Нефробластома почки третьей стадии, которую, наконец, выявили у ребенка, была величиной с его голову.
В тот миг земля ушла из-под ног, признается мама Артемия. Но собрав волю в кулак, родные боролись за жизнь своего маленького и такого долгожданного крохи. Больница стала вторым домом. Врачи запрещали мальчику ходить – опухоль могла лопнуть от любого ушиба. Маме приходилось носить его на руках. Малыш таял на глазах. Химия не сработала. Надежда оставалась на операцию. Но и тут загвоздка – из-за больших размеров опухоль не смогли удалить полностью. Дальше снова химия и радиотерапия в ударных дозах.
Артемий со всем справился. Он вынес эти испытания с железной стойкостью, не каждому взрослому такое под силу. Чудо произошло, и рак отступил. Артемий, измотанный лечением, заново учился ходить, прямо держать спину, нормально кушать, играть.
Артемию скоро исполнится 11 лет. Ему до сих пор нужно соблюдать определенный режим и нельзя заниматься спортом. Но это ничего, уверен мальчуган. Зато у него музыкальный талант, он делает успехи в игре на фортепьяно. Но, как и любому другому мальчишке, Артемию все же хочется кататься на велосипеде. А его как раз и нет. Добрые снеговички, вам тоже кажется, что обязательно нужно исправить эту несправедливость?
Алеша НИКИТИН
Алешенька – мамино солнышко, родился вполне здоровым карапузом. Быстро рос и креп на глазах. Мама с папой видели в нем будущего хоккеиста, а он сам – лего-фантазера. Забавная профессия, которую он сам придумал, потому что жить не мог без своего любимого конструктора. Смышленый не по годам Алеша легко собирал модели по схемам и много фантазировал сам. Но в один миг все перевернулось.
Первый серьезный сигнал ‒ боль в ноге, на что стал жаловаться малыш. «Простое растяжение, ‒ сказали врачи, ‒ связки восстановятся, и все пройдет». Не прошло. Боль ненадолго отпускала, но упрямо возвращалась вновь. И вот страшный диагноз – лейкоз. Бесконечные уколы, капельницы, пункции, лекарства, но пятилетний Алешенька стойко держался. Даже в больнице он продолжал конструировать. И его сила, как и его модели из маленьких частичек лего, крепла с каждым днем. И вот она, победа, ‒ болезнь отступила.
Алешенька смог пойти в первый класс. И пусть побывал только на линейке (врачи настояли на домашнем обучении), он и дома отлично справился с программой и не отстал от сверстников. И в этом году смог сесть за парту. Первая четверть сдана на отлично – еще одна победа! Мыслей о лего-фантазере так и не оставил. Теперь Алеша мечтает о наборе лего Super Mario «Решающая битва в замке Боузера» и очень ждет, что снеговики исполнят его желание. Его решающая битва с болезнью уже позади, впереди столько интересного, а сколько еще можно сконструировать!
Фото коллаж - Светлана ДОЩАНОВА, фотографии - из личного архива участников акции