Магнитогорск-Красноярск. У девочки из села Шушинское в Красноярском крае обнаружили редкое онкологическое заболевание. Притом ей всего год и четыре месяца.
Понадобилось лекарство, которого, казалось, вообще не осталось в аптеках России. Ребёнка спасла жительница Магниторска, ветврач, у которой по счастливой случайности остался необходимый препарат.
В этой истории – много неожиданных, порой чудесных поворотов.
Первое, что изумляет – это сама болезнь: у людей образуется такая опухоль лишь в преклонном возрасте. Малышке было всего семь месяцев, когда пришлось поставить страшный диагноз. Сам вид опухоли – очень редкий. И как же удалось вовремя обнаружить заболевание? Тут вступает в силу второе, крайне удачное, обстоятельство. Мама ребёнка – акушер. Она быстро заметила, что здоровье ребёнка под угрозой.
«Я обнаружила, что у моей дочери высокая температура, – рассказывает Ольга. – Ещё мне не нравился нездоровый цвет кожи. Появились опасения. Педиатр же уверяла, что температура – это нормальная реакция на зубки. Но она не падала около месяца. Я решила не останавливаться. Начала с УЗИ почек. Тогда-то и поставили под вопросом опухоль Вильмса».
Диагноз ставят 27 мая. Позже эксперты из Москвы подтвердят: опухоль злокачественная. Почти сразу Ольга с дочкой приезжают в Красноярск, с пометкой «срочно» их направляют в нужное отделение (всё благодаря местному онкологу, как отмечает Ольга). 31 мая – операция, которую проводят очень быстро. Какая чудесная новость – опухоль ещё не выросла до двух сантиметров, то есть заболевание в данном случае только на первой стадии. Метаболизм у младенцев очень высокий – можно добиться полного выздоровления. Но чтобы не случилось рецидива, необходима химиотерапия.
«Болезнь страшна тем, что после удаления образования клетки опухоли можгут попасть в кровь и развиться где-нибудь ещё», – пояснила Ольга.
Лечение начинают 10 июня с зарубежным химическим препаратом Винкристин-«Тева» – эта деталь в дальнейшем окажется важна. Лекарство вводят раз в неделю две недели подряд. Следующие 14 дней – перерыв между процедурами. Сначала организм десятимесячного ребёнка тяжело реагирует на лекарство – интоксикация, имунодефицит. Врачи принимают меры по реабилитации, лечение продолжается. Со временем Соня начинает очень хорошо реагировать на него.
Всё вроде бы идёт замечательно, по плану.
И вдруг – следующий неожиданный поворот. Волей случая онкобольная остаётся без необходимого лекарства.
Вернее, не совсем так. Лекарство есть. Но не то, которое нужно.
«Наш врач был в отпуске с конца сентября. Она нам не сказала, препарат заменили – уже на отечественный аналог», – продолжила рассказ мама Сони.
Аналог, к сожалению, не подошёл. У Сони повышение температуры, рвота, ухудшение состояния. А ещё на сутки отнялись ноги. Уже после второй инъекции –14 октября – врачи отменяют препарат – неизвестно к чему приведёт его дальнейшее применение. А того лекарства, которым лечили изначально – у докторов не осталось. В стране оно в огромном дефиците. И заменить его больше нечем – опухоль Вильмса лечится препаратом только этой химической группы.
Нет его и в аптеках Красноярского края – Ольга обзвонила все. Родные Ольги тем временем обращаются во все аптеки других регионов. Санкт-Петербург, Москва, Иркутск, Владивосток – «Винкритин-Тева» не осталось нигде. Вот уже две недели девочка без лечения. Подходит срок, нужно вводить следующую инъекцию – а неизвестно, найдут ли они её когда-нибудь.
«Каждый день таял в этой безысходности», – описывает свои переживания столкнувшаяся с бедой женщина.
Племянница Ольги обращается к коллеге по работе – Асе Калебиной. Она предприниматель, которая ведёт тренинги, занимается общественной деятельностью, много взаимодействует с социальными сетями. У неё много подписчиков.
С этой точки ситуация вновь поворачивает в лучшую сторону.
«Я посторонний человек, но у сибиряков не принято бросать соседа в беде, – признаётся Ася. – У меня много знакомых в Германии, где “Винкристин-Тева” есть в продаже. Они готовы купить. Только, во-первых, в Германии его нельзя приобрести без немецкого рецепта. Но среди знакомых есть врачи-онкологи, которым лекарство продадут. И тогда встаёт другое препятствие – провезти лекарство в Россию можно только в личных целях. То есть, это сделать могут лишь родители больной. А у них ни денег, ни визы, ни загранпаспортов. Сами знаете, как долго оформляются такие документы – а время утекает».
Ещё один вариант – обратиться к красноярскому минздраву. Сотрудники красноярского министерства здравоохранения направили запрос в вышестоящую федеральную инстанцию и сказали, что будут с этим разбираться.
Но время не ждёт. Остаётся только обратиться к широкому кругу подписчиков. Ася Калебина размещает в сети пост, чтобы найти лекарство для Сони. Её и Ольгу, и всех, кто так или иначе связан с этой историей, поражает небывалая волна откликов. Идёт мощный резонанс, люди репостят объявление Аси Калебиной, всеми силами пытаются помочь.
И вдруг появляется ветврач из Магнитогорска Анна, у которой осталась одна ампула. Она готова отправить её для больной. И самое главное – Анна правильно хранила препарат и знает, как нужно его транспортировать.
«Сроки горят, через три дня лекарство уже должно быть в Красноярске, чтобы ввести инъекцию, – продолжает рассказ Ася Калебина. – Почтой отправить нельзя – оно замёрзнет, а это недопустимо. Нужно было найти кого-нибудь, кто полетит из Магнитогорска в Красноярск. Но это – один шанс на миллион. Мы пришли к решению: препарат можно отправить сначала из Магнитогорска в Москву, а оттуда – в Красноярск. И вот мы объявляем в соцсетях поиск человека, который готов перевезти ампулу в столицу».
Неравнодушие людей определило дальнейший ход событий.
За сутки находится магнитогорец, который готов доставить “Винкристин-тева” в Москву. Препарат встречает в аэропорту Павел – сам инвалид с ДЦП – очень участливый человек. А вот найти того, кто перевёз бы ампулу в Красноярск из Москвы оказалось сложнее.
«Наш Павел очень долго искал, с кем отправить эту посылку, – объясняет предпринимательница. – Был большой промежуток между самолётами в Москву из Магнитогорска и из Москвы в Красноярск. Можно было бы за это время найти кого-нибудь, но, к сожалению, сотрудники аэрпорта помогли лишь тем, что дали объявление за десять минут по громкой связи. Но кто ж её слушает, когда уже идёт посадка?»
Вновь спасают положение соцсети. Посты с призывом о помощи набирают 12 тысяч просмотров. Ещё один неравнодушный становится звеном в цепи передачи лекарства. Он вылетает в Красноярск на следующий день. В среду утром лекарство было в нужном месте.
Две недели страшных переживаний, отчаяния, бессонных ночей когда лекарство не могли найти, несколько дней опасений, что с лекарством по каким-либо причинам не пропустят в аэропорту, вдруг какой-то юридический нюанс не учли…
В четверг Соне сделали инъекцию, и – как признаётся её мама – всё идёт хорошо.
«Хочу сказать большое спасибо магнитогорцам. Спасибо за их сердце, за неравнодушие», – выразила Ася Калебина благодарность.
Здесь действительно всё дело в настоящем, умеющем глубоко сострадать человеческом сердце. Резонанс среди людей – невероятный, безграничный, распространяющийся с огромной скоростью по всей стране. Человечность сделала – нельзя сказать иначе – невозможное и смела все преграды.