К свободе, к свету

Мальчик, который родился здоровым, сегодня испытывает колоссальные мучения. Он трижды рождался и дважды умирал. Кажется, родители делают невозможное – несмотря на прогнозы врачей, ребенок жив и продолжает развиваться.

– То, что случилось с нами, может случиться с каждым, – говорит Айгуль, мама четырехлетнего Владика. – И я хочу предупредить других родителей, чтобы они были максимально внимательны к своим детям и не попали в подобную ситуацию.
Четыре года назад в семье Тинибаевых родился мальчик. Это был уже второй ребенок в семье, желанный здоровый и сильный малыш радовал родителей. Но неожиданно в возрасте 25 дней у ребенка поднялась высокая температура, покраснело горло. Врачи «скорой помощи» предложили срочную госпитализацию, но мама отказалась. За что сегодня корит только себя.
Стремительно развивающаяся инфекция не оставляла шанса – ребенок слабел на глазах, в итоге все же пришлось ложиться в больницу. Диагноз звучал как приговор – менингоэнцефалит, осложненный абсцессом левой лобной доли головного мозга. При поступлении в больницу врачи сказали, что состояние малыша настолько тяжелое, что он не доживет и до утра. 
Но мальчик выжил. С тех пор жизнь семьи изменилась. В доме навсегда поселились боль, борьба и надежда. Огромное желание Владюши жить побороло инфекцию, но та оставила неизгладимый след. Сегодня Владику четыре с половиной года. Он умеет держать голову, шевелить ручками и ножками и даже ползает на животе. Было время, когда он начинал ходить. Владик все слышит, но не говорит. Любит, когда с ним общаются и читают книжки. 
– Иногда хочется отчаяться, но смотришь в умные глаза ребенка, который понимает, что ты ему говоришь, и возникает желание действовать. Когда у него что-то болит, когда он плачет, мы ему говорим: «Держись, малыш, папа и мама с тобой». Пока я жива, я не могу  опустить руки и лишить ребенка шанса жить полноценной жизнью, – говорит Айгуль.
Все эти годы родители делали все возможное. Ежедневно приходит на дом массажистка, периодически ребенка возят на плавание и на сеансы иглоукалывания. Сколько все это стоит, лучше Айгуль и не спрашивать. Средств на недешевые процедуры уходит очень много, но добрые люди помогают семье, не требуя взамен ничего. Это и предприниматели, и частные лица, за которых благодарная мать не перестает молиться.
Сегодня в семье трое детей. Но вся жизнь вращается вокруг Владика. График работы папы и мамы, режим дня домочадцев – все подстроено под распорядок медицинских процедур.
Даже младшего Матвея родили скорее не для себя, а для среднего сына, чтобы Владюша тянулся и развивался вслед за малышом, которому, кстати, уже около года. Это хорошенький кудрявый и жизнерадостный карапуз, он охотно общается с братом. 
Несколько раз Айгуль возила Влада в уфимскую клинику Мулдашева, чтобы восстановить зрение, которое в два года упало настолько, что развилась частичная атрофия зрительного нерва. После лечения малыш начал снова видеть. 
– Это чудо. Врачи не верили в положительный результат, – говорит мама Владика. – Вот такого же чуда мы ждем и в дальнейшем. В клинике Мулдашева я видела, что многие дети приезжают на лечение с квотами от областей и могут сделать более глубокое обследование. Не скажу, что нам не предлагали пройти бесплатное лечение и реабилитацию. Предлагали, но, к сожалению, это не принесло результатов, потому что, увы, бесплатным бывает только сыр в мышеловке. 
Недавно Владик опять попал в реанимацию с ухудшением общего состояния. И врачи опять предупредили родителей – ребенок крайне слаб. Семь дней малыш был подключен к аппарату искусственного дыхания, а родители уливались слезами. Но Владик опять выжил. 
– Мама молодец, ее борьба за ребенка и мужество достойны восхищения, – говорит детский педиатр Нина Хажина. – Этот ребенок – глубокий инвалид. В городе у нас есть подобные дети, от которых отказались родители. Я помогала семье обращаться в западные клиники.  
– Когда ребенок так сильно хочет жить, мы просто не имеем права сдаваться. Вы не представляете, как за него тяжело бороться, особенно когда врачи мало верят в результат, – говорит мама. – Бывают периоды, когда мы делаем шаг вперед и два назад. Да,  мы устали. Но устали от того, что постоянно приходится доказывать, что у нас есть шанс, никто нас не понимает, считают, что болезнь неизлечима. Я сама медицинская сестра и  прекрасно знаю все о болезни своего ребенка. Пришли в реабилитационный центр, а врачи за спиной перемигиваются, мол, с таким ребенком еще на что-то рассчитывает, чего-то хочет. Да, я хочу. Я верю в чудо. 
Айгуль считает, что в наше время медицина творит чудеса, а ребенок еще растет, и возможно все. Германия, Китай, Хорватия… Мать знает все клиники мира, где можно пройти хорошую диагностику, чтобы можно было поэтапно, шаг за шагом возвращать ребенка к жизни. Требуется лишь финансовая помощь на поездку, которую родители просят у неравнодушных людей. 
– Я думаю, что надо перешагнуть через свое самолюбие и говорить о наших проблемах вслух, – считает мужественная мама. – Вы не представляете, как много детей-инвалидов сидят взаперти дома. Они никому не нужны. Я жду помощи от людей, но и сама тоже готова помочь не деньгами, так советом тем, кто борется, как мы. Нельзя терять надежду, надо бороться до последнего. 
Лидия ГРАНИШЕВСКАЯ
P. S. Если судьба мальчика не оставила вас равнодушными, перечислить деньги можно по следующим реквизитам:
Получатель: Магнитогорское
ОСБ № 1693/0131 г. Магнитогорск 
Банк получателя: 
Челябинское ОСБ 8597 г. Челябинск 
ИНН 7707083893
БИК 047501602 
к/сч 30101810700000000602 
р/сч 47422810472339940001 
л/сч 40817810272334401331 
Карта СБ VISA 4276 8720 1269 6226
Получатель Тинибаева Айгуль Ураловна
ЯндексДеньги: 41001605391153
WebMoney: 
WMR-R150023176028 USD-Z945061163475
Exit mobile version