А если это ты? Магнитогорцы могут принять участие в акции «Донор для Полины»

Магнитогорск. Девятилетняя Полина Коновалова из Миасса срочно нуждается в пересадке костного мозга, у нее апластическая анемия. Донор – это сейчас единственное спасение для угасающей на глазах девочки.

Акцию «Донор для Полины» объявило общественное движение «Энергия жизни». В поиски донора для малышки включились 22 города. Магнитогорск станет следующим. Условия самой акции и проблемы донорства костного мозга обсудили сегодня, 15 августа, на пресс-конференции в городской администрации.

Генетического близнеца для Полины ищут с апреля этого года. Беда в том, что родители не смогли стать донорами своей дочери, не нашлось такого человека и в Национальном регистре доноров костного мозга. На призыв о помощи откликнулись сотни людей, но, к сожалению, пока не нашелся тот единственный, кто бы идеально подходил по генотипу Полине.

А если это ты? Магнитогорцы могут принять участие в акции «Донор для Полины»

В городе металлургов акцию для Полины организуют Иван Креслов, Светлана Владельщикова и Наталья Калинина – неравнодушные магнитогорцы, которые надеются, что многие горожане решатся на помочь. Наталья Калинина рассказала, что в субботу, 17 августа, каждый желающий может прийти в одно из отделений медицинского центра «ИНВИТРО» с 11 до 16.30 и сдать 9 мл крови из вены. Далее данные донора отправят в Казанский университет и после типирования передадут в Национальный регистр. И кто знает, может именно среди магнитогорцев отыщется генетический близнец для Полины. Но даже если этого не произойдет, все кто сдадут кровь, пополнят регистр доноров костного мозга. И возможно кто-то из них когда-то спасет жизнь одного больного ребенка или взрослого.

«Обязательно нужно подходить к решению сдать кровь осознанно. Важно понимать, что когда-то, может через год, а может через пять лет, тебе могут позвонить и предложить поучаствовать в процессе донации – то есть стать донором костного мозга, – предупредила Наталья Калинина. Организатор подчеркнула, что многие боятся становиться донорами именно костного мозга из-за недостатка информации.

«Это не страшно и не опасно, – объяснила она. – Напротив, даже есть исследования, что доноры костного мозга меньше подвержены онкологическим заболеваниям».

Акцию поддержал и благотворительный фонд «Отзовись», который существует в Магнитке с 2012 года и помогает детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями.

«Наша основная функция – это поддержка больных детей и их семей, – рассказала директор фонда Елена Островская. ­– В Магнитогорске, к сожалению, нет детского онкологического отделения, даже нет детского онкогематолога.  Дети вынуждены лечиться в Челябинске. Иногда это длится годами. Семьи вынуждены систематически ездить в областную больницу, иногда даже 2-3 раза в неделю. Не каждая семья может это себе позволить, тогда мы приходим на помощь, у нас есть такая программа, как социальное такси. Мы помогаем и с перевозкой в федеральные клиники, когда это выходит за рамки ОМС».

На конференции свою историю рассказала Олеся Викторова. Ее сын стал донором для своей же сестры.

«Дочь заболела острым лимфобластным лейкозом в 8 лет, мы пролечились 2, 5 года, – волнуясь, сбивчиво рассказывала женщина. – У нас случился рецидив. Нас направили в Москву, нужна была пересадка костного мозга. Донором стал сын. Ему было 10 лет. Он подходил на все 100%».

Участники пресс-конференции пояснили, что в индивидуальных случаях, когда донором может стать кто-то из родных, возраст не берется в расчет – ведь на кону жизнь ребенка. Поэтому в истории с дочкой Олеси костный мозг взяли у ее сына.

«На самом деле была проделана огромная работа. Мама с папой объясняли своему ребенку, что он единственный спаситель, ­– дополнила слова женщины директор фонда «Отзовись». – Они старились, чтобы ребенок осознал это по-детски, потому что это очень серьезный момент. Я сама была в этой клинике и видела, как это происходит. Ребенок маленький и донести до него это очень тяжело».

Тогда мальчику пришлось просидеть четыре часа, пока при помощи специального аппарата «перегонялась» его кровь из одной руки в другую. Это один из двух возможных способов забора костного мозга. Второй проходит под легким наркозом на несколько минут, когда костный мозг берут прямо из кости. При этом донор может сам выбрать способ забора костного мозга.

Сейчас, благодаря донации дочка Олеси здорова и полна сил.

«Среди детей в нашем городе первая ласточка была в 2003 году, когда в Москве был пересажен костный мозг нашему ребенку с очень тяжелой абластической анемией – это такое заболевание когда костный мозг перестает вырабатывать лейкоциты, эритроциты и тромбоциты, ­ – рассказала на пресс-конференции гематолог Наталья Бледнова. – Этот ребенок находился в республиканской больнице полтора года. Мальчик был в крайне тяжелом состоянии, были очень множественные изменения со стороны внутренних органов. Но все это он пережил, сейчас этому мальчику уже 22 года».

Врач подчеркнула, что ежегодно более 500 человек в России проходят процедуру пересадки костного мозга. Нуждающихся очень много, но нет материала, регистр, к сожалению, не может обеспечить всех. Поэтому акция «Донор для Полины» очень хороший повод пополнить базу данных доноров. При этом сдать кровь можно будет не только 17 августа, а в любой другой день.

«Информация об этой акции стала распространятся с начала недели, и на сегодняшний день кровь сдали уже 20 магнитогорцев, – подчеркнула куратор акции в нашем городе Наталья Калинина. ­– Это замечательный показатель, ведь значит уже на 20 человек пополнился регистр доноров, мы надеемся, что эта цифра еще увеличится».

Exit mobile version